(一)國(guó)外測(cè)定法
根據(jù)不萊梅纖維研究所A.schcnck博士的研究成果,不萊梅苔黑素測(cè)定法為檢測(cè)有黏性?xún)A向且含糖集中的棉纖維提供了一種可靠的方法。它能將全部的糖分別出來(lái),并和苔黑素形成有色絡(luò)合物,使反應(yīng)具有特異性。
1.測(cè)定原理
將苔黑素(3,5-二羥基甲苯)的濃硫酸溶液加到棉纖維的水萃取物中,可使低糖和多糖分解成糠醛衍生物,和苔黑素生成明顯的紅色絡(luò)合物,隨著糖液中總糖含量的不同,生成絡(luò)合物后溶液的顏色從檸檬黃到深紅呈現(xiàn)出不同的顏色系列。通過(guò)和標(biāo)準(zhǔn)色卡比較,可檢測(cè)萃取物中的含糖濃度。
2.測(cè)定步驟
(1)配制試劑:將0.2g3,5-二羥基甲苯溶化在100g95%～97%的濃硫酸中,在10℃的冷藏條件下靜置約一星期。
(2)測(cè)定方法:將制備好的1g棉纖維試驗(yàn)試樣放入50mL的兩次蒸餾水中,搖動(dòng)15min。
為了加快測(cè)定速度,可用1根移液管將1mL溶液移入試管中,從一瓶制備好的苔黑素溶液中取2mL加入試管,輕輕搖動(dòng)后即出現(xiàn)顯色反應(yīng)(注意溶液會(huì)發(fā)熱),10min后用一套標(biāo)準(zhǔn)色卡便可確定溶液的含糖濃度(目視)。若用完度計(jì)檢測(cè)溶液顏色的透明度,須在有色的測(cè)定溶液中加入兩次蒸餾水至25mL,將完度計(jì)設(shè)置在420nm波長(zhǎng),以水為對(duì)比,測(cè)定其透明度。

圖顯示出不同成分的糖形成了有區(qū)別的顏色透明度。這一方法特別適用于定性測(cè)定,但也可采納苔黑素法檢測(cè)全部糖的成分。比較左圖中的幾條曲線,說(shuō)明不同的糖會(huì)和同量苔黑素溶液形成不同的顏色深度。這種方法可通過(guò)顏色深度或完度值估算出棉纖維中蜜露的含量,如果想用該法定量測(cè)定各種不同的糖分,必須使不同的糖分能順利地通過(guò)苔黑素檢驗(yàn)。
用不萊梅苔黑素法檢測(cè)棉纖維上的蜜露時(shí),若棉纖維上蜜露值超過(guò)或等于色標(biāo)上的5時(shí),則有黏性。 不萊梅苔黑素測(cè)定法屬于全糖測(cè)定法。由于糖在分解成糠醛衍生物時(shí),要求的條件比較苛刻,因而該方法的普及性不好。
(二)國(guó)內(nèi)測(cè)定法
國(guó)內(nèi)稱(chēng)不萊梅苔黑素測(cè)定法為定量法,是參照德國(guó)不萊梅的苔黑素試驗(yàn)法進(jìn)行測(cè)定的方法。根據(jù)GB/T16258—1996標(biāo)準(zhǔn),此法是用3,5-二羥基甲苯—硫酸溶液作顯色劑,使用分完完度計(jì)定量測(cè)定棉花含糖量的試驗(yàn)方法。
1.測(cè)定原理
在非離子表面活性劑的作用下,使棉纖維上的糖溶于水中,糖在強(qiáng)酸性介質(zhì)中轉(zhuǎn)化為醛類(lèi),和3,5-二羥基甲苯發(fā)生顯色反應(yīng),生成橙黃色化合物,用分完完度計(jì)在425nm處和標(biāo)準(zhǔn)工作曲線比較定量。
2.試劑和材料
(1)蒸餾水(下面全部水指蒸餾水)。
(2)硫酸(濃度1.84g/mL)。
(3)3,5-二羥基甲苯。
3,5-二羥基甲苯—硫酸溶液:稱(chēng)取3,5-二羥基甲苯0.2g,置于100mL燒杯中,加入100g(約54mL)硫酸,攪拌使之全部溶化?，F(xiàn)用現(xiàn)配。
(4)脂肪酸烷醇酰胺(尼納爾,工業(yè)級(jí))。
①測(cè)定用脂肪酸烷醇酰胺(0.04%)溶液:稱(chēng)取0.4g脂肪酸烷醇酰胺溶于1000mL水中,攪拌均勻。
②提取用脂肪酸烷醇酰胺(0.005%)溶液:量取測(cè)定用脂肪酸烷醇酰胺溶液100mL,溶于700mL水中,攪拌均勻。
(5)D-果糖。
①糖標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱(chēng)取D-果糖0.200g,用水溶化后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。濃度為2.0mg/mL。
②糖標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用移液管吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL糖標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,分別注入50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,該糖標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為0１020mg/mL、0.040mg/mL、0.060mg/mL、0.080mg/mL、0.10mg/mL、0.12mg/mL、0.16mg/mL、0１20mg/mL。
3.主要儀器及器具
(1)分完完度計(jì):波長(zhǎng)200～800nm。
(2)天平:分度值0.01g、0.001g。
(3)振蕩器:>200次/min。
(4)恒溫水浴鍋。
(5)250mL磨
4.試驗(yàn)樣液打算
(1)試驗(yàn)室樣品:按GB6097—1985規(guī)定抽取實(shí)驗(yàn)室樣品。
(2)試驗(yàn)樣品:從實(shí)驗(yàn)室樣品中隨機(jī)抽取不少于15g的試驗(yàn)樣品。
(3)試驗(yàn)試料:去除試驗(yàn)樣品中粗大雜質(zhì),充分混合(或用混樣品),從中稱(chēng)取3份作為試料,每份試料重2.0g±0.1g。余樣備用。
5.測(cè)定步驟
(1)試樣溶液的配制:取3份試料,分別置于250mL錐形瓶中。加入0.005%脂肪酸烷醇酰胺溶液200mL,在振蕩器上振蕩10min。用玻璃棒將棉花翻過(guò)后繼續(xù)振蕩10min,用定量濾紙過(guò)濾,得到3份試料溶液。
(2)空白試驗(yàn):吸取0.04%脂肪酸烷醇酰胺溶液1.0mL,注于25mL比色管中。將比色管置于70℃恒溫水浴鍋中,快速加入3,5-二羥基甲苯—硫酸溶液2.0mL,搖勻,繼續(xù)置于水浴鍋中40min,取出,加入0.04%脂肪酸烷醇酰胺溶液20mL,搖勻,冷卻至室溫,用0.04%脂肪酸烷醇酰胺溶液定容至刻度。將儀器調(diào)整好,在425nm波長(zhǎng)處測(cè)定溶液的吸完值,記錄其讀數(shù),保留兩位小數(shù)。
(3)工作曲線繪制:吸取糖標(biāo)準(zhǔn)工作溶液各1.0mL,注于25mL比色管中。重復(fù)步驟(2)。
以吸完值為縱坐標(biāo)、糖的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。
6.結(jié)果計(jì)算
用試料溶液的吸完值減去空白溶液的吸完值,在工作曲線上查出試料溶液的濃度,按下式計(jì)算糖的含量。

式中:X———試料含糖率;
c———在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試料溶液中糖的濃度值,mg/mL;200———預(yù)處理試料時(shí)所加脂肪酸烷醇酰胺溶液量,mL;2×1000———試料重量,mg。
所得結(jié)果修約至兩位小數(shù)。以三次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為該試料的平均含糖量。本方法適用于棉纖維所含全糖的定量測(cè)定,是測(cè)定棉纖維含糖比較精確的一種方法。

AAAEHRYJUTUTHYER